IT之家6月20日消息，NPR昨日（6月19日）发布博文，报道称美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首款长效艾滋病HIV预防药物来那卡帕韦（Lenacapavir），每年仅需注射两次，即可获得近乎100%的保护。

图源：Gilead Sciences

临床试验显示，该药对HIV感染的阻断率接近100%，远超现有每日口服药物Truvada（需严格每日服用）。吉利德科学（GileadSciences）公司首席执行官丹尼尔・奥戴（DanielO'Day）称，这是“HIV防治史上的里程碑”，并认为该药是“终结全球HIV病情的最佳工具”。

与现有PrEP药物通过阻断HIV复制所需的酶不同，lenacapavir直接靶向病毒“衣壳蛋白”，破坏其遗传物质的保护结构，从而抑制病毒复制长达6个月。

两项关键临床试验（PURPOSE1和PURPOSE2）验证了其有效性：PURPOSE1追踪南非和乌干达5000余名跨性别女性，全程无一人感染HIV；PURPOSE2覆盖3200余名跨性别男性、非二元性别者等群体，仅2例感染，有效性达96%。

尽管该药物被《科学》杂志评为2024年度突破，但其年均2.8万美元（IT之家注：现汇率约合20.1万元人民币）的高昂价格可能阻碍低收入国家使用。

生产商吉利德科学公司已与仿制药商合作，计划在120个高发但低收入国家以成本价供应，但专家指出供应量远不足以控制全球HIV发展趋势。